Sanofi e GSK solicitam autorização regulamentar para vacina contra a COVID-19
A Sanofi e a GSK anunciaram que pretendem enviar os dados dos seus ensaios de fase 3 de eficácia e de reforço, como base para a submissão regulamentar da vacina contra a COVID-19. A análise final do ensaio clínico VAT02, que avaliou a vacina recombinante adjuvada enquanto vacina de reforço,…










