O New England Journal of Medicine (NEJM) partilhou os resultados detalhados do ensaio de fase 3 para avaliação de nirsevimab, o primeiro anticorpo experimental de ação prolongada desenvolvido para proteger todas as crianças a longo da época do vírus sincicial respiratório (RSV) com uma dose única.  O ensaio envolveu crianças saudáveis nascidas de termo ou pré-termo (idade gestacional de 35 semanas ou superior)…

Os resultados do CATCO, do Estudo Solidarity da Organização Mundial de Saúde (OMS), ocorrido no Canadá, publicados no Canadian Medical Association Journal (CMAJ), demonstram que o remdesivir reduz a necessidade de ventilação em cerca de metade dos doentes com COVID-19. No CATCO, foram aleatorizados 1282 doentes, de 52 hospitais no Canadá, 634…

A CSL Behring foi anfitriã da IV Edição do DAAT Experts Forum, que se celebrou recentemente em Madrid, com a participação de especialistas nacionais e internacionais em deficiência de alfa-1 antitripsina (DAAT) que, por sua vez, fazem parte da REDAAT (Rede Espanhola da Deficiência de Alfa-1 Antitripsina) e do Grupo de…

Após a aprovação da comparticipação e do fornecimento ao mercado pela Agência Regulamentar Italiana (Agenzia Italiana del Farmaco, AIFA), está disponível para a Europa o fármaco pretomanid, o primeiro exclusivamente aprovado para a tuberculose pulmonar altamente resistente. Nos últimos cinquenta anos antes do desenvolvimento desta terapêutica, apenas haviam sido desenvolvidos…

A empresa Crioestaminal avança com os ensaios clínicos para testar um medicamento produzido à base de células mesenquimais, extraídas do cordão umbilical, para doenças em que há uma desregulação do sistema imunitário, tratando síndromes de dificuldade respiratória severa desencadeadas por pneumonias graves, vírus, bactérias ou outros agentes. “Vamos iniciar a…