Junho 26, 2020
A Merck Sharp and Dohme anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) autorizou pembrolizumab em monoterapia para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com tumores sólidos irressecáveis ou metastáticos com alta carga mutacional (TMB≥10 mutações/megabase), que progrediram após tratamento prévio e que não têm alternativas terapêuticas satisfatórias. “Como médicos, estamos…
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