A Roche anunciou no passado dia 3 de agosto que a Comissão Europeia (CE) concedeu uma autorização de introdução no mercado condicional a entrectinib para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a 12 anos com tumores sólidos que expressam uma fusão dos genes do…
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo

