Internacional

FDA aceita para revisão o pedido de Licença Biológica suplementar da MSD para pembrolizumab em combinação com quimioterapia no tratamento do CPCNP

17 Jul. 2018

A Food and Drug Administration (FDA) aceitou para a revisão o pedido de Licença Biológica suplementar (sBLA) de pembrolizumab em combinação com carboplatina-paclitaxel ou nab-paclitaxel, como tratamento de primeira linha para o cancro do pulmão de células não-pequenas escamosas metastático (CPCNP), independentemente da expressão de PD-L1. O anúncio foi feito pela MSD.

 

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