O alerta fundamenta-se nos dados do relatório Lung Cancer and Mental Health – 10th LuCE Report on Lung Cancer, que revela que 76,7% dos doentes temem a progressão da patologia, mais de metade (53,7%) reporta tristeza pós-diagnóstico, um em cada quatro é diagnosticado com depressão e um em cada cinco com ansiedade.

Em Portugal, o cancro do pulmão foi a quarta neoplasia mais diagnosticada em 2024, com 6 148 novos casos, e a principal causa de mortalidade oncológica, registando 5 589 óbitos no mesmo ano. A nível global, os dados do Globocan apontam para cerca de 2,6 milhões de novos diagnósticos e mais de 1,8 milhões de mortes.

A responsabilidade individual e as barreiras no acesso

Apesar da elevada dimensão epidemiológica, o cancro do pulmão continua fortemente conotado com a perceção de responsabilidade individual devido à sua ligação ao tabagismo. Esta associação gera sentimentos de auto-responsabilização e vergonha, afetando inclusive doentes que nunca fumaram.

“O cancro do pulmão continua a ser uma das poucas doenças em que muitos doentes sentem necessidade de explicar porque adoeceram. Esta culpa pode aumentar o sofrimento emocional e criar barreiras precisamente no momento em que a pessoa mais precisa de procurar ajuda”, afirma Jorge Ferreira, presidente da Sociedade Portuguesa de Pneumologia.

A evidência científica confirma que o estigma reduz a qualidade de vida, agrava os sintomas depressivos e retarda o contacto com o médico. Embora o tabagismo permaneça como o principal fator de risco modificável, os especialistas recordam a natureza multifatorial da patologia, que inclui exposições ambientais, fatores ocupacionais e predisposição genética.

“Continuar a informar sobre os fatores de risco, incluindo o tabagismo, é essencial. Mas prevenir não pode significar culpabilizar. Nenhuma pessoa deve deixar de falar sobre sintomas, procurar apoio ou recorrer aos cuidados de saúde por receio de ser julgada”, reforça Isabel Magalhães, presidente da Pulmonale.

O combate ao estigma é hoje considerado uma dimensão importante na abordagem ao cancro do pulmão, numa altura em que o diagnóstico precoce continua a ser determinante para melhorar resultados.

A iniciativa “O Cancro do Pulmão Não Tira Férias”, promovida pela AstraZeneca, conta com o apoio da Sociedade Portuguesa de Pneumologia (SPP), da Associação Portuguesa de Medicina Geral e Familiar (APMGF), do Grupo de Estudos de Doenças Respiratórias (GRESP), da Associação Pulmonale, da Associação Careca Power, da Associação Nacional das Farmácias (ANF), da Câmara Municipal de Lisboa e da CP – Comboios de Portugal.

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A criobiópsia pulmonar é uma técnica minimamente invasiva, considerada fundamental para o diagnóstico definitivo de doenças complexas e frequentemente de difícil identificação, como a sarcoidose. O sucesso deste procedimento clínico depende, em grande medida, da exatidão na colocação das sondas e da confirmação da área pulmonar a biopsar. Para superar este desafio, a intervenção demonstrada recorreu à captação de imagens tridimensionais (3D) diretamente no bloco operatório, oferecendo à equipa médica uma visualização detalhada da anatomia do doente em tempo real.

Em comparação com a broncoscopia 2D convencional, a integração de imagens 3D intraoperatórias representa um avanço significativo. Com os métodos tradicionais, não é possível garantir, por exemplo, o distanciamento necessário da pleura — que deve ser de pelo menos um centímetro — uma vez que a perspetiva visual não é perpendicular. A nova abordagem tridimensional permite não só assegurar esta margem de segurança, como também selecionar os locais de recolha de tecido de forma a evitar estruturas nobres e grandes vasos sanguíneos. Esta capacidade de planeamento e navegação reduz substancialmente o risco de hemorragias e complicações, o que se traduz, consequentemente, em menos tempo de internamento para os doentes e numa otimização dos recursos hospitalares.

A evolução desta tecnologia de imagem traz perspetivas promissoras para a pneumologia de intervenção em Portugal. A definição sem precedentes na visualização do pulmão não só apoia a atual biópsia de nódulos e doenças pulmonares difusas, como também abre caminho para o futuro da terapêutica ativa endoscópica. A longo prazo, este nível de precisão cirúrgica poderá ser a base para a realização de tratamentos ablativos diretos em lesões pulmonares malignas.

A iniciativa pretendeu proporcionar uma experiência formativa diferenciadora, permitindo aos profissionais de saúde acompanhar todas as etapas do procedimento e observar, em contexto real, a utilização da tecnologia Cone Beam Computed Tomography (CBCT) através do sistema OEC 3D, da GE HealthCare, como ferramenta de apoio à orientação e validação do tratamento.

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O anúncio foi feito pelo subdiretor da DGS, André Peralta Santos, durante a apresentação do relatório de avaliação da Campanha de Vacinação Sazonal 2025-2026. Segundo o responsável, a principal alteração consiste na eliminação dos critérios de elegibilidade que, nas campanhas anteriores, deixavam de fora os bebés nascidos em determinados meses do ano.

“Todos os bebés nascidos, que ainda não tenham sido imunizados contra o VSR, serão chamados para receber a imunização”, afirmou.

De acordo com a DGS, a campanha realizada no último ano atingiu uma cobertura de cerca de 90%, contribuindo para a prevenção da doença grave causada pelo VSR em crianças até aos 12 meses.

Durante a apresentação, André Peralta Santos destacou ainda o reforço contínuo do Programa Nacional de Vacinação (PNV), lembrando que, no último ano, foram introduzidas novas vacinas contra pneumonias e meningites, além do alargamento da imunização contra o VSR e da vacinação contra a hepatite A.

Relativamente à hesitação vacinal, o responsável referiu que a DGS não identifica sinais relevantes na população pediátrica, embora acompanhe alguns focos localizados em regiões como o Algarve, Alentejo e Grande Lisboa. Neste contexto, sublinhou a importância do papel dos médicos e enfermeiros de família na prestação de informação e no esclarecimento de dúvidas dos pais, reforçando que as vacinas incluídas no PNV são seguras e eficazes na prevenção de doenças graves.

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Único centro nacional habilitado para a transplantação pulmonar, o HSMarta consolidou uma posição de referência nesta área, reunindo elevada experiência clínica e cirúrgica, com resultados alinhados com os melhores indicadores internacionais.

“Este importante marco só aumenta a nossa responsabilidade e o nosso sentido de dever nacional para com os doentes com insuficiência respiratória terminal”, salientam Luísa Semedo, coordenadora da Unidade de Transplantação Pulmonar, e Paulo Calvinho, responsável da especialidade de Cirurgia Torácica e coordenador cirúrgico da Unidade de Transplantação Pulmonar.

Desde a realização do primeiro transplante de pulmão em Portugal, em 2001, pelo médico Henrique Vaz Velho, o programa do HSMarta tem vindo a integrar avanços relevantes, incluindo procedimentos combinados pulmonares e renais no mesmo ato cirúrgico e a reativação do programa de recondicionamento pulmonar através de perfusão pulmonar ex vivo (EVLP).

Esta técnica permite avaliar e recuperar órgãos que, inicialmente, poderiam não apresentar critérios adequados, contribuindo para aumentar o número de pulmões disponíveis.

Nas últimas duas décadas, a atividade da Unidade de Transplantação Pulmonar registou um crescimento sustentado, tendo atingido, em 2025, um novo máximo histórico, com 46 procedimentos realizados num único ano.

O sucesso deste programa resulta também da articulação entre várias entidades envolvidas no processo de doação e transplantação, nomeadamente o Instituto Português do Sangue e da Transplantação (IPST), a GNR, o INEM, a Liga dos Bombeiros Portugueses, a Força Aérea Portuguesa, a PSP e a ANA Aeroportos.

A ULS de São José destaca ainda o papel essencial dos dadores e das suas famílias, cuja decisão de doar continua a ser determinante para possibilitar novas oportunidades de vida a doentes com insuficiência respiratória terminal.

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A decisão da autoridade europeia disponibiliza o nerandomilast, uma molécula que apresenta um novo mecanismo de ação para o tratamento de doentes com doenças pulmonares fibrosantes progressivas. O fármaco atua através da inibição preferencial da fosfodiesterase 4B (PDE4B), modulando vias celulares envolvidas nos processos inflamatórios e fibróticos.

A FPI e a FPP são patologias irreversíveis e potencialmente fatais, caracterizadas pela formação de tecido cicatricial nos pulmões e pela consequente deterioração respiratória. Estima-se que estas patologias afetem mais de 500 000 pessoas na Europa. Apesar dos avanços registados nos últimos anos, aproximadamente metade dos doentes morre nos cinco anos após o diagnóstico.

A aprovação baseia-se nos resultados do programa global FIBRONEER de fase III. Os ensaios FIBRONEER-IPF e FIBRONEER-ILD atingiram o endpoint primário, demonstrando que o nerandomilast reduziu significativamente o declínio da função pulmonar, medido através da capacidade vital forçada (FVC) ao longo de 52 semanas, em comparação com o placebo.

Análises exploratórias agrupadas dos dois estudos revelaram ainda dados promissores de eficácia. Apresentados no Congresso Internacional da European Respiratory Society (ERS), os dados indicam que o tratamento com nerandomilast (18 mg) em monoterapia associou-se a uma redução de 59% do risco de morte comparativamente ao placebo.

Ao longo do programa clínico, o nerandomilast revelou um perfil de segurança e tolerabilidade favorável e consistente. A diarreia figurou como o acontecimento adverso mais frequente, de intensidade maioritariamente ligeira a moderada. Em monoterapia, as taxas de descontinuação devido a acontecimentos adversos foram idênticas às registadas no grupo do placebo.

Com esta decisão da Comissão Europeia, a Boehringer Ingelheim reforça o seu compromisso no desenvolvimento de soluções terapêuticas inovadoras na área das doenças pulmonares fibrosantes, disponibilizando aos clínicos e aos doentes uma nova opção de tratamento.

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O laboratório está equipado com tecnologia de Sequenciação de Nova Geração (Next Generation Sequencing – NGS), que possibilita a análise simultânea de centenas a milhares de genes a partir de uma reduzida quantidade de tecido, com resultados disponíveis em menos de uma semana. Segundo a ULSAS, esta capacidade permitirá uma resposta mais célere em termos de diagnóstico, estratificação prognóstica e definição da estratégia terapêutica.

A nova valência destina-se a doentes oncológicos, sendo particularmente relevante em tumores cuja caracterização molecular é determinante para a seleção do tratamento. Os testes poderão ser solicitados por diferentes especialidades envolvidas na abordagem da doença oncológica, incluindo Pneumologia, Oncologia, Hematologia e Senologia.

Citado em comunicado, Daniel Gomes Pinto, diretor do Serviço de Anatomia Patológica da ULSAS, considera que a criação do laboratório representa “um investimento forte na nossa capacitação técnica, com tecnologia de ponta”, acrescentando que esta aposta “traduzir-se-á em melhor qualidade de diagnóstico e em decisões terapêuticas mais personalizadas e eficazes”.

Para além da aquisição de equipamentos, a ULSAS reforçou a equipa com a contratação de um biólogo molecular e bioinformático com experiência na área, assegurando a implementação e operacionalização desta nova resposta.

Também em comunicado, Pedro Correia Azevedo, presidente do conselho de administração da ULSAS, sublinha que o novo Laboratório de Patologia Molecular constitui “uma inovação extraordinariamente importante” para a instituição, destacando o investimento em tecnologias de última geração e em recursos humanos especializados como um passo relevante para melhorar a qualidade assistencial e consolidar a aposta da ULSAS na Medicina de Precisão.

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Publicado na revista Nature Communications, o estudo analisou doentes com suspeita de pneumonia grave internados na UCI do Hospital Addenbrooke’s. Para além dos exames habitualmente utilizados, a equipa avaliou células imunitárias, marcadores inflamatórios e a atividade genética de amostras recolhidas dos pulmões.

Os investigadores identificaram três “pneumotipos” com características biológicas distintas e associados a diferentes respostas clínicas. Enquanto um dos subtipos esteve relacionado com uma recuperação mais rápida e menor necessidade de ventilação mecânica, outro apresentou inflamação persistente e maior gravidade clínica, podendo beneficiar de terapêuticas anti-inflamatórias dirigidas.

“Embora à primeira vista todos os doentes pusessem ter tipos semelhantes de pneumonia, com gravidade, níveis de oxigénio e diagnósticos clínicos comparáveis, os desfechos foram muito distintos”, explicou Mark Jeffrey, do departamento de medicina da Universidade de Cambridge.

Segundo o investigador, “a pneumonia grave não é uma única doença, mas sim várias condições biologicamente distintas que, por acaso, apresentam sintomas semelhantes”, uma descoberta que poderá ajudar a explicar porque alguns tratamentos têm apresentado resultados inconsistentes nos ensaios clínicos.

A equipa pretende agora desenvolver uma ferramenta mais simples que permita identificar rapidamente o subtipo de pneumonia de cada doente. “Se soubermos qual o subtipo de pneumonia que um indivíduo tem, poderemos personalizar o seu tratamento com maior precisão”, afirmou Vilas Navapurkar, da unidade de cuidados intensivos John Farman do Hospital Addenbrooke’s.

O objetivo é facilitar a implementação de abordagens terapêuticas personalizadas e, potencialmente, reduzir a mortalidade, o tempo de internamento em UCI e a utilização de antibióticos.

LUSA

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Neste contexto, o Departamento Médico da Pfizer Portugal desenvolveu o FOCUS-ON, um curso em formato e-learning, on-demand, concebido para apoiar a prática clínica através de uma abordagem científica e atual.
O curso reúne especialistas nacionais e está organizado em diferentes módulos dedicados a várias patologias oncológicas, incluindo: cancro do pulmão, cancro da mama, cancro da próstata e mieloma múltiplo.

O FOCUS-ON tem como principais objetivos: contribuir para a melhoria do diagnóstico, estadiamento e follow-up dos doentes oncológicos e atualizar o conhecimento sobre opções terapêuticas e gestão de complicações.

Registe-se na plataforma e aceda ao curso através deste link. 

PP-UNP-PRT-1624 | junho 2026

EM-PRT-ONC-0039 Versão 1.0

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O encontro pautou-se por uma forte dinâmica de partilha, focando-se na discussão de hot topics, na análise da prática clínica real e na clarificação de um paradigma terapêutico que se encontra em profunda transformação. Dividido em sessões estratégicas, o programa científico permitiu cruzar os pontos de vista de diferentes especialidades, como a Oncologia Médica, a Cirurgia Torácica, a Radioncologia, a Pneumologia Oncológica e a Anatomia Patológica, evidenciando que o sucesso no tratamento do cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) em estádio III depende hoje, mais do que nunca, de uma visão a 360 graus sobre o doente e de uma discussão caso a caso.

Ao longo do dia, as mesas de debate dividiram-se entre a abordagem minuciosa da doença ressecável inicial, o impacto das novas terapêuticas perioperatórias e os exigentes critérios anatómicos e biológicos que definem a ressecabilidade. Em paralelo, os tumores borderline e o tratamento de consolidação na doença irressecável dominaram as atenções, reforçando o papel histórico da quimiorradioterapia seguida de consolidação com Durvalumab na sobrevivência global.

O balanço final do evento sublinhou a importância inequívoca das reuniões de grupo multidisciplinar, deixando claro que colocar todas as especialidades “na mesma página” é o caminho fundamental para alcançar os melhores resultados clínicos.

O conteúdo MDT Lung Talks: especialistas debatem desafios clínicos e avanços terapêuticos no CPNPC em estádio III aparece primeiro em My Pneumologia.

O trabalho, integrado no Instituto de Biosistemas e Ciências Integrativas (BioISI), analisou dados epidemiológicos e padrões de contacto entre diferentes faixas etárias. Os resultados demonstram que diferentes grupos etários impulsionaram a propagação do vírus em períodos distintos:
-Início da pandemia: Os adultos foram os que mais contribuíram para a propagação.
-Final de 2020 e início de 2021: O contágio foi mais expressivo entre os adolescentes, dentro e fora das escolas.
-Final de 2021: O papel principal na propagação da doença passou para as crianças do ensino básico.

Face a estas conclusões, os investigadores defendem que, em futuras emergências de saúde pública, as autoridades devem optar por estratégias de encerramento adaptadas ao contexto epidemiológico e aos grupos etários que, a cada momento, mais potenciam a propagação, em vez de aplicar medidas uniformes a todas as instituições de ensino. O objetivo final é encontrar um equilíbrio mais preciso entre a proteção da saúde pública e a minimização dos impactos sociais e educativos das restrições.

Aceda ao estudo aqui.

O conteúdo Escolas e COVID-19: Estudo propõe estratégias mais flexíveis em futuras emergências de Saúde Pública aparece primeiro em My Pneumologia.