A Pierre Fabre anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou um fármaco para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com uma mutação BRAF^V600E. A aprovação foi baseada nos resultados do estudo de Fase II, PHAROS, um estudo global, aberto, multicêntrico e não aleatorizado, para determinar a eficácia e a segurança do fármaco em doentes com CPNPC metastático BRAF^V600E mutados sem terapêutica prévia e em doentes previamente tratados.¹

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