O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos adotou um parecer positivo recomendando a aprovação de dupilumab na União Europeia (UE) como tratamento de manutenção complementar em adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) não controlada caracterizada por valores elevados de eosinófilos no sangue. Espera-se que a Comissão Europeia anuncie uma decisão final sobre a submissão do dupilumab nos próximos meses.

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